Optimización de una técnica de PCR convencional para detección de virus de papiloma humano tipo 16 y 18

Autores/as

  • Laura Elena Bernal Aguirre Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Químicas
  • Pamela Esther Mongelós-Dacunte Universidad Nacional de Asunción, Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Departamento Salud Pública
  • Tania Mabel Alfonzo Salinas Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Químicas
  • Fátima Cardozo Universidad Nacional de Asunción, Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Departamento Salud Pública
  • Laura Patricia Mendoza Torres Universidad Nacional de Asunción, Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Departamento Salud Pública

Palabras clave:

Cáncer de cuello uterino, VPH 16, VPH 18, PCR

Resumen

El cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer femenino más común a nivel mundial. El agente causal es el virus de papiloma humano (VPH). Se han identificado 13 tipos de virus de papiloma humano de alto riesgo oncogénico (VPH-AR), entre los cuales el VPH 16 y VPH 18 son los más frecuentemente detectados en cáncer de cuello uterino, siendo en Paraguay detectados en el 70% de casos de cáncer invasor. Por ello, el objetivo fue estandarizar y determinar el límite de detección de una técnica de PCR convencional para la detección de VPH 16 y 18. Para la detección de ADN de VPH 16 y 18, se observaron mejores resultados con 2mM de MgCl2 y 60°C para la temperatura de alineamiento. El límite de detección para las PCR fue de 14,6x10-11ng/µL para VPH 16 y 21,7x10-12ng/µL para VPH 18. Este trabajo servirá de base a otros estudios de detección e identificación de estos tipos virales por PCR, con miras a identificar un grupo de mujeres positivas para VPH-AR que poseen mayor riesgo de desarrollo de lesión y cáncer de cuello uterino y precisan de un seguimiento más cercano.

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Publicado

2018-12-01

Cómo citar

Bernal Aguirre, L. E., Mongelós-Dacunte, P. E., Alfonzo Salinas, T. M., Cardozo, F., & Mendoza Torres, L. P. (2018). Optimización de una técnica de PCR convencional para detección de virus de papiloma humano tipo 16 y 18. Memorias Del Instituto De Investigaciones En Ciencias De La Salud, 16(3), 6–12. Recuperado a partir de https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/572

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