Búsqueda de flavivirus en individuos con sospecha clínica de dengue y resultado negativo para el antígeno NS1 en Paraguay

Autores/as

  • Fátima María Cardozo Segovia
  • Alejandra María Rojas Segovia
  • Leticia Franco
  • Lilian Herebia
  • María Asunción Vallejos
  • Gloria Malvina Páez Acchiardi
  • Yvalena Guillén
  • Laura Patricia Mendoza Torres

Palabras clave:

flavivirus, virus del dengue, RT-nested PCR, sueros, individuos febriles

Resumen

Los flavivirus son responsables de una considerable morbi-mortalidad a nivel mundial. Entre ellos, el virus del dengue (DENV) es causante de graves problemas de salud pública en Paraguay. El objetivo del estudio fue detectar infecciones por flavivirus a través de una reacción de RT-nested PCR genérica para flavivirus en 195 muestras de individuos con sospecha de dengue, negativos por el test inmunocromatográfico (antígeno NS1 – DENV), provenientes del área metropolitana de Asunción entre 2011 y 2013. Las muestras positivas para flavivirus fueron sometidas a dos reacciones de RT-nested PCRs específicas para DENV. El límite de detección (LD) para flavivirus fue de 0,2 UFP/reacción. En total 43/195 muestras fueron positivas para flavivirus. De estas, 38/43 (88,4%) correspondieron a DENV (6 DENV-1, 30 DENV-2 y 2 DENV-3). Además, 5/43 casos (11,6%) positivos para flavivirus fueron negativos para DENV por ambas reacciones específicas, pudiendo deberse a infecciones por otros flavivirus. Los resultados sugieren que la utilización de una reacción genérica seguida de otras reacciones específicas para DENV en casos febriles negativos para NS1 por el método inmunocromatográfico permitiría detectar más casos de infecciones por DENV y además, podría contribuir a la identificación de casos debido a infecciones por otros flavivirus.

Citas

Simmonds P, Becher B, Bukh J, Gould EA, Meyers G, Monath T, et al. ICTV Report Consortium. 2017, ICTV Virus Taxonomy Profiles: Flaviviridae, Journal of General Virology, 98:2-3.

Burke DS, Monath TP. Flaviviruses. In: Knipe DM, Howley PM, editors. Fields virology. 4th ed. Philadelphia (PA): Lippincott Williams and Wilkins; 2001. p. 1043–126.

Scaramozzino N, Crance J-M, Jouan A, DeBriel DA, Stoll F, Garin D. Comparison of Flavivirus Universal Primer Pairs and Development of a Rapid, Highly Sensitive Heminested Reverse Transcription-PCR Assay for Detection of Flaviviruses Targeted to a Conserved Region of the NS5 Gene Sequences. J Clin Microbiol. 2001 Jan; 39(5):1922–7.

Paraguay. MSPyBS - Dirección General de Vigilancia de la Salud. No Title. Boletín epidemiológico Sem. Ed. 45; 2016.

Paraguay. MSPyBS - Dirección General de Vigilancia de la Salud. No Title. Boletín epidemiológico Sem. Ed. 49; 2011.

Paraguay. MSPyBS - Dirección General de Vigilancia de la Salud. No Title. Boletín epidemiológico Sem. Edición 14; 2012.

Paraguay. MSPyBS - Dirección General de Vigilancia de la Salud. No Title. Boletín epidemiológico Sem. Ed. 50; 2013.

Peeling RW, Artsob H, Pelegrino JL, Buchy P, Cardosa MJ, Devi S, et al. Evaluation of diagnostic tests: dengue. Nat Rev Microbiol. 2010 Jan; 8:S30–7.

Sánchez-Seco MP, Rosario D, Domingo C, Hernández L, Valdés K, Guzmán MG, et al. Generic RT-nested-PCR for detection of flaviviruses using degenerated primers and internal control followed by sequencing for specific identification. J Virol Methods. 2005 Jun; 126(1-2):101–9.

Sanguinetti CJ, Dias Neto E, Simpson AJ. Rapid silver staining and recovery of PCR products separated on polyacrylamide gels. Biotechniques. 1994 Nov; 17(5):914–21.

Sánchez-Seco MP, Rosario D, Hernández L, Domingo C, Valdés K, Guzmán MG, et al. Detection and subtyping of dengue 1-4 and yellow fever viruses by means of a multiplex RT-nested-PCR using degenerated primers. Trop Med Int Heal TM IH. 2006 Sep; 11(9):1432–41.

Bronzoni RV de M, Baleotti FG, Nogueira RMR, Nunes M, Figueiredo LTM. Duplex Reverse Transcription-PCR Followed by Nested PCR Assays for Detection and Identification of Brazilian Alphaviruses and Flaviviruses. J Clin Microbiol. 2005; 43(2):696.

Hall TA. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symp Ser. 1999; 41:95–8.

Tricou V, Vu HT, Quynh NV, Nguyen CV, Tran HT, Farrar J, et al. Comparison of two dengue NS1 rapid tests for sensitivity, specificity and relationship to viraemia and antibody responses. BMC Infect Dis. 2010 May; 10(1):142.

Blacksell SD. Commercial Dengue Rapid Diagnostic Tests for Point-of-Care Application: Recent Evaluations and Future Needs? Biomed Res Int. 2012 May; 2012:e151967.

Descargas

Publicado

2021-10-01

Cómo citar

Cardozo Segovia, F. M., Rojas Segovia, A. M., Franco, L., Herebia, L., Vallejos, M. A., Páez Acchiardi, G. M., Guillén, Y., & Mendoza Torres, L. P. (2021). Búsqueda de flavivirus en individuos con sospecha clínica de dengue y resultado negativo para el antígeno NS1 en Paraguay. Memorias Del Instituto De Investigaciones En Ciencias De La Salud, 15(1). Recuperado a partir de https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/1886

Número

Sección

Articulos Originales

Artículos más leídos del mismo autor/a

Nota: Este módulo requiere de la activación de, al menos, un módulo de estadísticas/informes. Si los módulos de estadísticas proporcionan más de una métrica, selecciona una métrica principal en la página de configuración del sitio y/o en las páginas de propiedades de la revista.