Sobre la Revista

La revista Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud) es el órgano oficial de publicación del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (IICS) de la Universidad Nacional de Asunción (UNA), Paraguay. Publica contribuciones científicas originales en medicina clínica, investigación biomédica, microbiología, biología molecular, odontología, enfermería, nutrición, salud pública, biotecnología en salud, genética, bioquímica y otras disciplinas relacionadas. Fundada en 1983, adoptó su nombre actual en 2002 y desde 2015 se publica exclusivamente en línea, incorporando a partir de 2024 la difusión de artículos en formato XML. Desde 2023 opera bajo el sistema de publicación en flujo continuo. Recibe manuscritos en español e inglés en las modalidades de artículos originales, revisiones, estudios de caso y comunicaciones breves. Todo su contenido es de acceso abierto, sin cargos para autores ni lectores, bajo la Licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional, en concordancia con la Budapest Open Access Initiative (BOAI). Está indexada en BVS, SciELO Paraguay, HINARI, LILACS, DOAJ, Latindex, MIAR, Dialnet, CiteFactor, Google Scholar, LivRe, BASE, EBSCO y Web of Science – SciELO Citation Index. Su publicación es financiada por el IICS-UNA, incorpora el protocolo OAI-PMH para la recolección de metadatos y utiliza el sistema LOCKSS para la preservación digital de sus contenidos.

Leer más

Sistema de Evaluación

Los manuscritos recibidos por la revista Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud son sometidos a un proceso de evaluación por pares bajo la modalidad de doble ciego, en la cual la identidad de los autores y de los revisores se mantiene en anonimato durante todo el proceso. Cada manuscrito es evaluado por un mínimo de dos revisores externos, expertos en la temática del trabajo, quienes disponen de un plazo de 30 días para emitir su dictamen. Los revisores evalúan la originalidad, la solidez metodológica, la relevancia científica y la claridad de la presentación del trabajo. Con base en los dictámenes recibidos, el Comité Editorial toma la decisión de aceptar, solicitar revisiones o rechazar el manuscrito, comunicando la resolución a los autores en el menor tiempo posible. Este proceso garantiza la imparcialidad, la transparencia y la calidad científica de los artículos publicados.

Leer más

Nueva Covocatoria

El Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (IICS) de la Universidad Nacional de Asunción (UNA) invita a investigadores, docentes y profesionales del área de la salud a enviar sus manuscritos para su consideración en el Volumen 2026 de la revista Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud). La revista acepta contribuciones originales e inéditas en idioma español en las modalidades de artículos originales de investigación, artículos de revisión, estudios de caso y comunicaciones breves, en las áreas de medicina clínica, investigación biomédica, microbiología, biología molecular, odontología, enfermería, nutrición, salud pública, biotecnología en salud, genética, bioquímica y disciplinas afines. La convocatoria es abierta y permanente, por lo que los manuscritos pueden ser enviados en cualquier momento del año a través del sistema en línea de la revista. Todos los trabajos recibidos son sometidos a evaluación por pares bajo la modalidad de doble ciego. La publicación es de acceso abierto, sin cargos para autores ni lectores. Para más información sobre las normas de envío, consultar las instrucciones para autores disponibles en el sitio web de la revista.

Leer más

Síndrome combinado de fibrosis pulmonar y enfisema: albores del tratamiento antifibrótico en el Paraguay

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2022.020.03.148

Palabras clave:

Combinación de fibrosis pulmonar y enfisema, enfisema pulmonar, fibrosis pulmonar, tabaquismo, hipertensión pulmonar

Resumen

La concomitancia de fibrosis pulmonar en regiones inferiores del pulmón y enfisema en lóbulos superiores caracterizan a una entidad poco frecuente denominada síndrome combinado de fibrosis pulmonar y enfisema, que usualmente se asocia a alta carga de tabaquismo, aunque se describen otras asociaciones y que conlleva un pronóstico sombrío. La hipertensión pulmonar, el cáncer de pulmón y la exacerbación aguda son complicaciones posibles. En el contexto de un enfoque multidisciplinar de manejo de tres casos, relatamos el curso del tratamiento con pirfenidona.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Referencias

Dawod YT, Cook NE, Graham W, Madhani-Lovely F, Thao C. Smoking associated interstitial lung disease: update and review. Expert Review of Respiratory Medicine 2020, 14(8): 825-34. doi: https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1766971

Travis WD, Costabel U, Hansell DM, King TE Jr, Lynch DA, Nicholson A, et al. ATS/ERS Committee on Idiopathic Interstitial Pneumonias. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Sep 15; 188(6):733-48. doi: https://doi.org/10.1164/rccm.201308-1483ST .

Raghu G, Selman M. Nintedanib and Pirfenidone: New Antifibrotic Treatments Indicated for Idiopathic Pulmonary Fibrosis Offer Hopes and Raises Questions. Am J Respir Crit Care Med 2015; 191 (3): 252-254. doi: https://doi.org/10.1164/rccm.201411-2044ED .

Raghu G, Remy-Jardin M, Richeldi L, Thompson C, Inoue Y, Johkoh T, et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med 2022; 205 (9); e15-e47. doi: https://doi.org/10.1164/rccm.202202-0399ST

Auerbach O, Garfinkel L, Hammond EC. Relation of smoking and age to findings in lung parenchyma: a microscopic study. Chest. Jan 1974; 65(1):29-35. doi: https://doi.org/10.1378/chest.65.1.29 .

Wiggins J, Strickland B, Turner-Warwick M. Combined cryptogenic fibrosingalveolitis and emphysema: the value of high resolution computed tomography in assessment. Respir Med. 1990; 84(5):365-9.doi: https://doi.org/10.1016/s0954-6111(08)80070-4 .

Cottin V, Nunes H, Brillet P, Delaval P, Devouassux G, Tillie-Leblond I, et al. Combined pulmonary fibrosis and emphysema: a distinct underrecognised entity. Eur Respir J. 2005; 6: 586-93. doi: https://doi.org/10.1183/09031936.05.00021005

Margaritopoulos GA, Harari S, Caminati A, Antoniou KA. Smoking-related idiopathic interstitial pneumonia: a review. Respirology 2016; 21, 57-64. doi: https://doi.org/10.1111/resp.12576 .

Cottin V, Nunes H, Mouthon L, Gamondes D, Lazor R, Hachulla E, et al. Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema in Connective Tissue Diseases. Arthritis & Rheumatism 2011; 63 (1): 295-304. doi: https://doi.org/10.1002/art.30077.

Konoa M, Nakamurab Y, Oyama Y, Saito G, Koyanagi Y, Miyashita K, et al. IgG4-related disease presenting with combined pulmonary fibrosis and emphysema. (CPFE). Resp Med Case Reports 2018; 25: 257-60. doi: https://doi.org/10.1016/j.rmcr.2018.09.017

Karkhanis V, Joshi J. Combined pulmonary fibrosis and emphysema in a Tyre Industry Worker. Lung India 2012; 29(3): 273-6. doi: https://doi.org/10.4103/0970-2113.99116

Jankowich MD, Rounds IS. Combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome: a review. Chest 2012; 141: 222-231. doi: https://doi.org/10.1378/chest.11-1062

Champtiaux N, Cottin V, Chassagnon G, Chaigne B, Valeire D, Nunes H, et al.; Grouped' Etudes et de Recherche sur les Maladies "Orphelines"pulmonaires (GERM"O"P). Combined pulmonary fibrosis andemphysema in systemic sclerosis: a syndrome associated with heavymorbidity and mortality. Semin Arthritis Rheum 2019; 49: 98-104. doi: https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2018.10.011

Papaioannou A, Kostikas K, Manali E, Papadaki G, Roussou G, Kolilekas L, et al. Combined pulmonary fibrosis and emphysema: The many aspects of a cohabitation contract. Respiratory Medicine 2016; 117: 14-26. doi: https://doi.org/10.1016/j.rmed.2016.05.005

Cosgrove GP, Bianchi P, Canese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulmonary Medicine (2018) 18: 9. doi https://doi.org/10.1186/s12890-017-0560-x

Cano-Jiménez E, Vázquez-Rodríguez T, Martin-Robles I, Castillo-Villegas D, Garcia JJ, Bollo de ME, et al. Diagnostic delay of associated interstitial lung disease increases mortality in rheumatoid arthritis. Scientific Reports 2021 11:9184. https://doi.org/10.1038/s41598-021-88734-2

Inomata M, Ikushima S, Awano N, Kondoh K, Satake K, Masuo M, et al. An autopsy study of combined pulmonary fibrosis and emphysema: correlations among clinical, radiological, and pathological features. BMC Pulm Med 2014; 14: 104. doi: https://doi.org/10.1186/1471-2466-14-104 .

Kinoshita Y, Watanabe K, Ishii H, Kushima H, Fujita M, Nabeshima K, et al. Distribution of emphysema and fibrosis in idiopathic pulmonary fibrosiswith coexisting emphysema. Histopathology 2019; 74: 1103-08. https://doi.org/10.1111/his.13831

Ciftci F, Gulpinar B, Atasoy C, Kayacan O, Saryal S. Combined pulmonary fibrosis and emphysema: how does cohabitation affect respiratory functions? Adv Med Sci 2019; 64: 285-91. doi: https://doi.org/10.1016/j.advms.2019.03.005

Cottin V, Selman M, Inoue Y, Wong A, Corte T, Flaherty K, et al. Syndrome of Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Research Statement. Am J Respir Crit Care Med 2022; 206 (4): e7-e41. doi: https://doi.org/10.1164/rccm.202206-1041ST

Hage R, Gautschi F, Steinack C, Schuurmans MM. Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema (CPFE) Clinical Features and Management. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021; 28 (16):167-77. doi: https://doi.org/10.2147/COPD.S286360

Noble PW, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, Glassberg MK, Kardatzke D, et al.; CAPACITY Study Group. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. Lancet 2011; 377: 1760-9. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)60405-4 .

Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, Azuma A, Brown KK, Costabel U, et al.; INPULSIS Trial Investigators. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2014; 370: 2071-82. doi: https://doi.oEg/10.1056/NEJMoa1402584 .

Descargas

Publicado

2022-12-01

Número

Sección

Reporte de casos

Cómo citar

Pérez-Bejarano, D. (2022). Síndrome combinado de fibrosis pulmonar y enfisema: albores del tratamiento antifibrótico en el Paraguay. Memorias Del Instituto De Investigaciones En Ciencias De La Salud, 20(3), 148-154. https://doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2022.020.03.148

Artículos similares

1-10 de 576

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.