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Revisión de Alcance sobre Enfermedades Priónicas: Diagnóstico y Manejo de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2025.e23162502

Palabras clave:

Priones, Proteínas Priónicas, Enfermedades por Prion, Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Resumen

Prion diseases are fatal neurodegenerative disorders caused by abnormal proteins, presenting 27,872 cases in 34 countries between 1993 and 2020, notable for their rapid progression and lack of effective treatments, posing significant challenges in medical care. To analyze the clinical characteristics, diagnostic methods and management strategies of prion diseases, with a focus on Creutzfeldt-Jakob disease. A systematic search was conducted in PubMed, Scielo and Dialnet databases. Relevant studies were included and the importance of a multidisciplinary approach was emphasized. 272 articles were identified; after evaluation, 47 were included in the final review. Advances in diagnosis, use of biomarkers and imaging techniques are highlighted. However, management challenges remain, with symptomatic treatment and palliative care. Prion diseases present unique diagnostic and management challenges. The clinical features require a multidisciplinary approach for early diagnosis and the development of effective therapeutic strategies.

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Publicado

2025-12-30

Número

Vol. 23 Núm. 01 (2025)

Sección

Artículo de revisión

Cómo citar

Marín-Ortega, C. G. (2025). Revisión de Alcance sobre Enfermedades Priónicas: Diagnóstico y Manejo de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Memorias Del Instituto De Investigaciones En Ciencias De La Salud, 23(01). https://doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2025.e23162502