Hacia la cobertura sanitaria universal en la detección neonatal

Authors

  • Marta Ascurra
  • Edgar Giménez Caballero
  • Margarita Samudio

Keywords:

Detección neonatal, cobertura universal, Paraguay

Abstract

La cobertura sanitaria universal (CSU) está ocupando el centro de los debates sobre las reformas de los sistemas de salud. Desde el 2.000, los desafíos planteados para cumplir con los Objetivos de Desarrollo del Milenio han señalado la necesidad de un “retorno del Estado” en el campo de la salud. Consecuentemente, se renovaron los compromisos y responsabilidades que competen a los Gobiernos en cuanto a sus obligaciones para con los ciudadanos y, con ello, una nueva forma de participación comprometida y solidaria para resolver problemas específicos e impostergables para el desarrollo de los pueblos. Con la CSU se podrá asegurar que todas las personas reciban los servicios sanitarios que necesitan, sin tener que pasar penurias financieras para pagarlos. Para que una comunidad o un país pueda alcanzar la CSU se deben cumplir varios requisitos como: un sistema de salud sólido, un sistema de financiación de los servicios de salud, acceso a medicamentos y tecnologías esenciales y personal sanitario bien capacitado. Los programas de detección neonatal forman parte esencial de todo servicio de salud. El país debe garantizar que todos los RN tengan acceso a la detección y el tratamiento
oportunos, sin que las familias incurran en gastos considerables y tengan que realizar el pago directo en el momento de recibir el servicio. Paraguay está realizando grandes esfuerzos para el logro de la cobertura universal en la detección neonatal. En el presente artículo se pone de manifiesto la situación actual de la DN en el país en el contexto latinoamericano.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Organización Panamericana de la Salud. Informe Sobre la Salud. Investigación para una cobertura sanitaria universal; Geneva: OMS; 2013.

Rodin J, de Ferranti D. Universal health coverage: the third global health transition? Lancet, 2012;380 (9845):861-862. doi: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61340-3 PMID:22959371.

Amarilla Gundín M, Arena Ansótegui J, Arrizabalaga Abásolo JJ, Díaz-Cadórniga F, Donnay Candil S, Escobar del Rey F. Iodo y

Salud en el Siglo XXI. Editorial Médicas. l. 2004.

Word Health Organization. Assessment of Iodine Deficiency Disorders and Monitoring their Elimination. 2 ed. Geneva

Switzerland: Department of Nutrition, World Health Organization, 2001.

Ascurra M, Rodríguez MS, Valenzuela A, Cabral M, Blanco F, Ortiz L, et al. Programa de Detección Neonatal del Paraguay. Experiencia de 13 años de Detección de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria. Gaceta Sanitaria Vol 27. Especial Congreso 2 . Setiembre 2013.

Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, Dirección General de Programas de Salud, Programa de Prevención de la

Fibrosis Quística y del Retardo Mental. (Acceso el 10 de junio del 2015). Disponible en: http://www.mspbs.gov.py/

piecito/wp-content/uploads/2015/06/guia-Fibrosis_FINAL-ult30AGOSTO.pdf

Morales Pérez P, Sánchez Zapardiel E. Capítulo 1.

Identificación, estructura y expresión del Gen CFTR. En: Salcedo

Posadas A, Gartner S, Girón Moreno RM, García MD, editores. Tratado de fibrosis quística. Madrid: Editorial Justim; 2012. p.

-40.

Colombos MC, Cornejo VE, Raimann EB. Errores innatos en el metabolismo del niño. Editora Universitaria; 2010.

Dullak R, Rodriguez-Riveros MI, Bursztyn I, Cabral-Bejarano MS, Ruoti M, Paredes ME et al. Atención Primaria en Salud en

Paraguay: panorámica y perspectiva. Ciênc. saúde coletiva [Internet]. 2011 [citado 2015 Sep 18] ;16(6):2865-75.

Disponible en: http://www.scielo.brscielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-

&lng=en.

Organización Panamericana de la Salud. Redes integradas de servicios de salud: conceptos, opciones de Política y hoja de

ruta para su implementación en las Américas. Washington DC; 2010.

Bickel H. Rationale of Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism. In: Bickel H, Guthrie R, Hammersen G, eds. Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism. Berlín: Springer, 1980. p. 1-6.

Therrell BL, Panny SR, Davidson A, Eckman J, Hannon WH, Henson MA, et al. U.S. Newborn Screening System Guidelines: Statement of the Council of Regional Networks for Genetic

Services. Screening. 1992;1(2):135-47.

Pass KA, Lane PA, Fernhoff PM, Hinton CF, Panny SR, Parks JS, et al. U.S. Newborn Screening System Guidelines II: Follow-up of Children, Diagnosis, Management, and

Evaluation Statement of the Council of Regional Networks for Genetic Services (CORN). J Pediatr 2000;137(4 suppl): S1-46.

World Health Organization. Constitution of the World Health Organization. En: Documentos básicos: suplemento. 45º ed. Geneva: World Health Organization; 2006

Declaración de Alma-Ata. Conferencia internacional sobre atención primaria de salud/Internet/; 1978 sep 6-12; Alma-Ata:

URSS; 1978. /citado 12 oct. 2014/ Disponible en: http://www.promocion.salud.gob.mx/d g p s / d e s c a r g a s 1 /promocion/1_declaracion_deALMA_ATA.pdf

World Health Organization (WHO). Resolution WHA58.33. Sustainable health financing, universal coverage and social health insurance. In: WHO. Volume 1. Resolutions and decisions 2005: Fifty-eighth World Health Assembly; 2005 May 16-25; Geneva. Geneva: World Health Organization; 2005.

World Health Organization. The world health report 2008: primary health care, now more than ever. Geneva: World Health

Organization; 2008.

United Nations. Resolution adopted by the general assembly on 12 december 2012. sixty -seventh session. Agenda item 123, 2012. A/RES/67/81. S.l: United Nations; 2013.

Evans DB, Marten R, Etienne C. Universal health coverage is a development issue. Lancet. 2012 Sep 8; 380(9845):864-5. doi:10.1016/S0140-6736(12)61483-4.

Dirección General de Estadística Encuestas y Censos (DGEEC). Compendio Estadístico. 2013.

Constitución Nacional del Paraguay sancionado por la Comisión Nacional Constituyente el 20 de junio de 1992.

Asunción: Comisión Nacional Constituyente; 1992.

Dirección General de Estadística Encuestas y Censos (DGEEC). Salud. En: Principales resultados: Encuesta permanente de hogares 2013. Fernando de la Mora: DGEEC; 2014. p.23-6.

Instituto de Previsión Social. Información general; 2014. Acceso 15 de marzo de 2015. Disponible en: Portal.ips.gov.py/

portal/IpsWeb 24.Giménez E. Desafíos para una cobertura

universal de salud en Paraguay: 7 propuestas para encender el debate sanitario. Asunción: Paraguay Debate; 2014. Serie: Nota de Política 14

Dirección General de Estadística Encuestas y Censos (DGEEC). Proyección de población por departamentos según sexo y grupos de edad. Período 2000-2050: Subsistema de información de estadísticas vitales. Fernando de la Mora: DIGIES, MSPyBS; 2005.

Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, Instituto Nacional de Alimentación y Nutrición. Resolución 163/2009. /

Internet/. /acceso 10 Feb. 2015/. Disponible en: http://www.inan.gov.py/oldweb/decretosresoluciones.htm.

Pass KA, Lane PA, Fernhoff PM, Hinton CF, Panny SR, Parks JS, et al. U.S. Newborn screening system guidelines II: Follow-up of children, diagnosis, management, and evaluation statement of the Council of Regional Networks for Genetic Services (CORN). J Pediatr. 2000 Oct;137(4 Suppl):S1-46.

Cómo entender la genética: Una guía para pacientes y profesionales médicos en la región de Nueva York y el Atlántico Medio. Genetic Alliance; The New York-Mid-Atlantic Consortium for Genetic and Newborn Screening Services. Washington

(DC): Genetic Alliance; 2009 Jul 8.

Borrajo GJC. Pesquisa neonatal de enfermedades congénitas/Tesis Doctoral/. Univerdad Nacional de la Plata. La Plata: Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Biología; 2011.

Therrell BL, Padilla DC, Loeber JG, Kneisser I, Saadallah A, Borrajo G, et al. Current status of newborn screening worldwide: 2015. Semin Perinatol. 2015;39(3):171-87.

Ascurra M, Ayala A, Rodríguez S, Cabrera T, Covis L, Jara York J, et al. Programa de prevención del retardo mental en Caacupé. Pediatr. (Asunción); 2001;28(1):33-6.

Queiruba G, Lemes A, Ferola C, Machado M, Queijo C, Garlo P, et al. Pesquisa Neonatal: lo que puede prevenir una gota de sangre. Montevideo: BPS, Centro de Estudios en Seguridad Social, Salud y Administración; 2010.

Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Programa de Prevención de la Fibrosis Quística y del Retardo Mental. Marco legal /Internet/. MSP y BS; /citado 7 oct. 2014/. Disponible en:

http://www.mspbs.gov.py/piecito/marcolegal/

Wilson JM and Jungner G. Principles and Practice of Screening Disease. Geneva: World Health Organization; 1968.

Clayton EW. Issues in State Newborn Screening. Pediatrics 1992;90(4):641-5.

Dubuis JM, Glorieux J, Richer F, Deal CL, Dussault JH, Van Vliet G. Outcome of severe congenital hypothyroidism: closing the development gap with early high dose levothyroxine treatment. J Clin Endocrinol Metab 1996;8(1):222-7.

Published

2015-08-01

How to Cite

Ascurra, M., Giménez Caballero, E., & Samudio, M. (2015). Hacia la cobertura sanitaria universal en la detección neonatal. Memorias Del Instituto De Investigaciones En Ciencias De La Salud, 13(2). Retrieved from https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/1819

Issue

Section

Tema de actualidad

Similar Articles

<< < 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > >> 

You may also start an advanced similarity search for this article.

Most read articles by the same author(s)

1 2 3 4 5 6 7 > >>