Diagnóstico prenatal de ectrodactilia, por ecografía, en dos hermanos

Autores/as

  • Mara B. de Herreros Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Asunción- UNA
  • O Atobe Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Asunción- UNA
  • Stella Rodríguez Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Asunción- UNA

Palabras clave:

ectrodactilia, diagnóstico prenatal, ultrasonido

Resumen

La Ectrodactilia una malformación congénita rara caracterizada por la ausencia de dígitos y tiene una amplia variedad de expresión. Esta anomalía puede ser esporádica o asociada a síndromes genéticos y no genéticos, como la Ectrodactilia autosómica dominante y el Síndrome de Ectrodactília y displasia ectodérmica y paladar hendido. En este trabajo presentamos los casos de dos hermanos con el diagnóstico prenatal de ectrodactilía por ecografía del 2º trimestre, en ambos casos. El primer embarazo resultó en un feto muerto con ectrodactilia de ambas manos y ambos pies y estenosis de cordón umbilical. El segundo embarazo, en el nacimiento de un niño de sexo masculino con agenesia de mano izquierda y ectrodactília de mano derecha y ambos pies. Se resalta la importancia de un examen exhaustivo de manos y pies fetales, en la ecografía del segundo trimestre para así realizar más y mayores diagnósticos de malformaciones de manos y pies.

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Publicado

2005-12-01

Cómo citar

de Herreros, M. B. ., Atobe, O. ., & Rodríguez, S. . (2005). Diagnóstico prenatal de ectrodactilia, por ecografía, en dos hermanos. Memorias Del Instituto De Investigaciones En Ciencias De La Salud, 3(1), 65–67. Recuperado a partir de https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/728

Número

Sección

Reporte de casos

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