Neurofibromatosis 1 asociada a tumor maligno de la vaina del nervio periférico: Un enfoque radiológico

Autores/as

  • Dr. Oscar Gustavo Noguera Rojas Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina en Imágenes. San Lorenzo, Paraguay
  • Edgar Martínez Barrios Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina en Imágenes. San Lorenzo, Paraguay
  • Léia Bortolatto Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina en Imágenes. San Lorenzo, Paraguay.
  • Ernesto Martínez Bogado Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina en Imágenes. San Lorenzo, Paraguay

DOI:

https://doi.org/10.18004/

Palabras clave:

Neurofibromatosis, neurofibrosarcoma, diagnóstico por imagen, tomografía, Paraguay

Resumen

Introducción: La neurofibromatosis (NF) se caracteriza por ser una anormalidad ectodérmica con formación de múltiples neurofibromas en todo el cuerpo. La forma más frecuente es la NF1, que se presenta con manifestaciones variables. El tumor maligno de la vaina del nervio periférico (TMVNP) es una de las formaciones tumorales que se puede ver en el contexto de esta patología. El papel de la radiología es el de caracterizar la lesión y su invasión, así como el de valorar la presencia de otras lesiones tumorales. Caso clínico: Paciente adulto, masculino, portador de Neurofibromatosis tipo I y hemorroides, acudió por hemorragia digestiva por lo que se realizó una endoscopía donde se encontró una lesión estenosante prepilórica. Se solicitó un barrido tomográfico donde se identificaron lesiones de aspecto benigno en hígado, ambas suprarrenales y una lesión tumoral de aspecto maligno en la parrilla costal izquierda. Discusión: Un avezado conocimiento de la patología con los hallazgos radiológicos que se suelen observar en estos pacientes, son de suma importancia para que el médico radiólogo pueda conocer la localización de las lesiones, tanto las clásicas como las no habituales, y orientar entre una lesión de carácter benigno con otras de carácter maligno.

Referencias

1. Antônio JR, Goloni-Bertollo EM, Trídico LA. Neurofibromatosis: chronological history and current issues. Anais Brasileiros de Dermatologia [Internet]. 2013 [citado 9 mayo 2020];88(3):329-343. Disponible en: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132125

2. Borofsky S, Levy LM. Neurofibromatosis: Types 1 and 2. American Journal of Neuroradiology [Internet]. 2013 [citado 9 mayo 2020];34(12):2250-2251. Disponible en: https://doi.org/10.3174/ajnr.A3534

3. Hirbe A, Gutmann DH. Neurofibromatosis type 1: a multidisciplinary approach to care. The Lancet Neurology [Internet]. 2014 [citado 9 mayo 2020];13(8):834-843. Disponible en: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70063-8

4. Coy S, Rashid R, Stemmer-Rachamimov A, Santagata S. An update on the CNS manifestations of neurofibromatosis type 2. Acta Neuropathologica [Internet]. 2019 [citado 9 mayo 2020]; 139:643-665. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s00401-019-02029-5

5. Jouhilahti E-M, Peltonen S, Heape AM, Peltonen J. The Pathoetiology of Neurofibromatosis 1. The American Journal of Pathology [Internet]. 2011 [citado 9 mayo 2020];178(5):1932-1939. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2010.12.056

6. Patil S, Chamberlain RS. Neoplasms Associated with Germline and Somatic NF1 Gene Mutations. The Oncologist [Internet]. 2012 [citado 9 mayo 2020]; 17:101-116. Disponible en: https://doi.org/10.1634/theoncologist.2010-0181

7. Rueda-Arenas E, Pinilla-Orejarena A, García-Corzo JR, Lozano-Ortiz D. Tumor maligno de la vaina del nervio periférico retroperitoneal en un niño preescolar. Boletín médico del Hospital Infantil de México [Internet]. 2016 [citado 9 mayo 2020];73(3):188-195. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmhimx.2016.02.004

8. Hekmatnia A, Ghazavi A, Marashi Shooshtari MJ, Hekmatnia F, Basiratnia R. Imaging Review of Neurofibromatosis: Helpful Aspects for Early Detection. Iranian Journal of Radiology [Internet]. 2011 [citado 9 mayo 2020];8(2):63-74. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3522317/

9. Fortman BJ, Kuszyk BS, Urban BA, Fishman EK. Neurofibromatosis Type 1: A Diagnostic Mimicker at CT. Radiological Society of North America [Internet]. 2001 [citado 11 mayo 2020];21(3):601-612. Disponible en: https://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiographics.21.3.g01ma05601

10. Yong-hui Y, Jing-tao W, Jing Ye, Ming-xiang Ch. Radiological findings of malignant peripheral nerve sheath tumor: reports of six cases and review of literature. World J Surg Oncol [Internet]. 2016 May [citado 20 Abr 2018];14(1): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4862189/

11. O’Brien WT. Neuroimaging Manifestations of NF1 - A Pictorial Review. Journal of the American Osteopatic College of Radiology [Internet]. 2015 [citado 11 mayo 2020];4(2):16-21. Disponible en: https://www.jaocr.org/articles/neuroimaging-manifestations-of-nf1-a-pictorial-review

12. Ren J, Yang G, Zhou J, Fu Z. The value of 18F-FDG PET/CT in patient with neurofibromatosis type 1: A case report and literature review. Medicine [Internet]. 2018 [citado 15 mayo 2020];97(20):1-3. Disponible en: https://journals.lww.com/md-journal/Fulltext/2018/05180/The_value_of_18F_FDG_PET_CT_in_patient_with.11.aspx

13. Guajardo-Hernández U, Droguett-Mallea M, Mansilla-Espinoza J, Guajardo-Beroíza U. Tumor maligno de vaina de nervio periférico. Reporte de caso. Revista Chilena de Neurocirugía [Internet]. 2014 [citado 25 abril 2020];40(1):42-4. Disponible en: https://www.neurocirugiachile.org/pdfrevista/v40_n1_2014/guajardo_42_v40n1_2014.pdf

14. Patel NB, Stacy GS. Musculoskeletal Manifestations of Neurofibromatosis Type 1. American Journal of Roentgenology [Internet]. 2012 [citado 25 abril 2020];199(1):99-106. Disponible en: https://www.ajronline.org/doi/10.2214/AJR.11.7811

15. Toapanta-Yanchapaxi L, Chablé-Montero F, Téllez-Ávila F. Neurofibromatosis y tumor estromal gastrointestinal diagnosticado por enteroscopia anterógrada. Reporte de caso. Endoscopía [Internet]. 2015 [citado 11 mayo 2020];27(1):45-48. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-endoscopia-335-articulo-neurofibromatosis-tumor-estromal-gastrointestinal-diagnosticado-S0188989315000287

16. Valle Rubén, Valencia Víctor, Huamán-Muñante José. Neurofibromatosis tipo 1 asociado a tumor maligno de la vaina de nervio periférico y a carcinoma de colon. Anales de la Facultad de Medicina [Internet]. 2009 [citado 11 mayo 2020];70(3): 211-216. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832009000300010

17. Jiménez Caballero P, López Espuela F, Romero Sevilla R, Fermín Marrero J, Casado Naranjo I. Manifestaciones clínicas y neurorradiológicas en los adultos con neurofibromatosis tipo 1. Neurología [Internet]. 2013 [citado 11 mayo 2020];28(6):361-365. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-articulo-manifestaciones-clinicas-neurorradiologicas-adultos-con-S021348531200268X

Descargas

Publicado

2026-10-16

Cómo citar

Neurofibromatosis 1 asociada a tumor maligno de la vaina del nervio periférico: Un enfoque radiológico. (2026). Anales De La Facultad De Ciencias Médicas, 53(2), 157-164. https://doi.org/10.18004/