Resumen
Introducción: El fibrohistiocitoma maligno (FHM), es una neoplasia de tipo sarcoma; constituye un tipo de neoplasias de origen desconocido que aparece tanto en las partes blandas como en el hueso.
Reporte de Caso: Paciente de sexo femenino de 55 años de edad, acude por cuadro de dolor e impotencia funcional de fémur izquierdo; además de una metástasis pulmonar, posterior a 3 quimioterapias, que ingresa en planes de endoprótesis de rodilla. La paciente es portadora de fibrohistiocitoma maligno.
Conclusión: Es un tumor poco frecuente, de gran agresividad que puede aparecer en relación con otras lesiones óseas, de pronóstico infausto y supervivencias cortas. Para el tratamiento, actualmente se acepta que debe administrarse quimioterapia preoperatoria y favorecer la aparición de calcificaciones. De ser posible, la cirugía debe ser amplia; la contribución con la colaboración de este tipo de implantes, es que el paciente pudo sanar de su afección sin perder la funcionalidad del miembro afecto.
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