Rabdomiosarcoma mediastinal. Reporte de un caso

Autores/as

  • Dr. Gustavo Machaín Profesor asistente y jefe de departamento. Segunda Cátedra de Clínica Quirúrgica. Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción.
  • Dr. Nelson Arellano Cirujano agregado y de urgencias. Especialista en cirugía de tórax. Segunda Cátedra de Clínica Quirúrgica. Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción.
  • Dr. Cesar Farina Cirujano agregado y de urgencias. Especialista en cirugía de tórax. Segunda Cátedra de Clínica Quirúrgica. Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción.
  • Dr. Wataru Yamanaka Exresidente. Segunda Cátedra de Clínica Quirúrgica. Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción.
  • Dr. Antonio Cubilla Profesor titular. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción.

DOI:

https://doi.org/10.18004/

Palabras clave:

Rabdomiosarcoma mediastinal, Rabdomiosarcoma pleomórfico, Mediastino anterior, Paraguay

Resumen

Objetivo: Presentar un caso de rabdomiosarcoma del mediastino anterior y realizar una revisión bibliográfica de esta patología.

Materiales y métodos: Reporte de un paciente atendido en el Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción, portador de un rabdomiosarcoma mediastinal.

Resultados: Se presenta el caso de un hombre de 48 años con diagnóstico presuntivo de tumor pulmonar. Durante la intervención se realizó una toracotomía posterolateral izquierda y se constató una tumoración del mediastino anterior y superior. Se efectuó la exéresis tumoral y se colocaron drenajes mediastinales. La anatomía patológica informó una masa de 12 × 8 × 7 cm, descrita como tumor maligno fusocelular y gigantocelular, pobremente diferenciado y de alto grado histológico, con ganglios linfáticos benignos. La inmunohistoquímica determinó un rabdomiosarcoma pleomórfico mediastinal no asociado con células germinales teratomatosas ni componentes tímicos carcinomatosos.

Conclusión: El rabdomiosarcoma mediastinal es una lesión inusual en esta localización, aunque se han descrito algunos casos internacionalmente. Los autores presentan el que consideran el primer caso reportado en Paraguay.

Descargas

Publicado

2026-09-04

Cómo citar

Rabdomiosarcoma mediastinal. Reporte de un caso. (2026). Anales De La Facultad De Ciencias Médicas, 39(3), 93-96. https://doi.org/10.18004/