DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS Y MECANISMO EN FASE GASEOSA DE REACCIONES DE OZONO CON COMPUESTOS INSATURADOS OXIGENADOS

Autores/as

  • Elizabeth Gaona Colmán Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba (I.N.F.I.Q.C.), Dpto. de Fisicoquímica. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Asunción, Campus Universitario, San Lorenzo, Paraguay.
  • María B. Blanco Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba (I.N.F.I.Q.C.), Dpto. de Fisicoquímica. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina.
  • Ian Barnes Physikalische Chemie/FBC, Bergische Universitaet Wuppertal, Wuppertal, Germany.
  • Mariano A. Teruel Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba (I.N.F.I.Q.C.), Dpto. de Fisicoquímica. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina.

Palabras clave:

mecanismos de ozonólisis, COVs insaturados y oxigenados, FTIR, fotoreactores atmosféricos de paso múltiple

Resumen

Las reacciones en fase gaseosa de las moléculas de ozono con 6-metil-5-hepten-2-ona, 2-metil- 2-pentenal y crotonato de etilo han sido investigadas a 298 K y 760 Torr de aire sintético utilizando cámaras de simulación atmosféricas. Los productos principales observados en la reacción de O3 con 6-metil-5-hepten-2-ona fueron acetona, 4-oxopentanal y metil glioxal. Propanal y metil glioxal fueron observados en la reacción de O3 con 2-metil-2-pentenal; glioxilato de etilo y acetaldehído fueron determinados como productos de las reacciones del crotonato de etilo con O3. Los resultados fueron utilizados para postular los mecanismos de degradación de estos compuestos orgánicos en la atmósfera.

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Publicado

2022-03-10