Manejo multidisciplinario y diagnóstico prenatal de la distrofia miotónica del adulto en el embarazo

Abstract

La distrofia miotónica del adulto (DMA), es una
rara afección neuroendócrina degenerativa, autosómica
dominante, caracterizada principalmente por
miotonía y debilidad muscular. Su infrecuente asociación
con el embarazo por el hipogonadismo que
generalmente acompaña, agrava su cuadro clínico
además de complicar el curso gestacional por la presencia
de polihidrmanios, partos prematuros, hemorragias
en el post parto, entre otras. La diversidad de
órganos y sistemas que afectan, amerita la intervención
de otras especialidades a fin de obtener un buen
resultado perinatal. Presentamos el caso clínico de
una gestante con antecedentes familiares y clínica
actual de DMA y distrofia miotónica congénita diagnosticada
prenatalmente, en el que se recurrió a la
formación de un equipo multidisciplinario tanto para
su manejo clínico, obstétrico, del diagnóstico prenatal
y desenlace final.