2024-03-29T13:51:27Z
https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/oai
oai:ojs2.revistascientificas.una.py:article/654
2022-09-30T10:43:04Z
RIIC:ET
Mantenimiento y titulación del virus de dengue para obtención de antígeno viral
Roig, Carmen
Aquino, V
Guillén, Ivalena
Rojas, Alejandra
Picaguá, Estela
Acosta, Maria Eugenia
Aria, Laura
Meza, Teresa
Nara, Eva
Dengue
cultivo celular
antígeno
El dengue es un grave problema de salud pública que no posee vacuna ni tratamiento específico. El método de diagnóstico más utilizado es el serológico, específicamente, la detección de anticuerpos IgM anti-dengue. Los antígenos virales utilizados en este método pueden ser preparados en cultivo de células de Aedes albopictus (C6/36). El objetivo de este trabajo fue el mantenimiento de los cuatro serotipos virales (D1 (RIO), D2 (RIO), D3 (H-87), D4 (BV)) en células C6/36 para la futura preparación de antígenos virales. Las células C6/36 fueron cultivadas en medio L-15 con 10% de SFB a 28ºC, e infectadas con 50 ml de cada uno de los serotipos virales por 5 a 7 días. Una vez confirmada la infección por inmunoflurescencia indirecta, los virus fueron titulados por la técnica de placa de lisis. Los títulos de los serotipos fueron D1 (RIO) (2,9 x 106 PFU/ml), D2 (RIO) (4,4 x107 PFU/ml), D3 (H87) (6,4 x 107 PFU/ml) y D4 (BV) (5,1 x106 PFU/ml). La producción de antígenos virales es de gran importancia dado que los mismos pueden ser utilizados en diversos métodos diagnósticos.
Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNA
2009-06-01
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application/pdf
https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/654
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Vol. 7 No. 1 (2009): Enero-Junio; 61-65
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Vol. 7 Núm. 1 (2009): Enero-Junio; 61-65
1812-9528
1817-4620
spa
https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/654/658
oai:ojs2.revistascientificas.una.py:article/1734
2022-11-10T12:09:04Z
RIIC:ET
Validación de un método por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la determinación de ivabradina en comprimidos
Roig, Carmen
Gauto, G
Ibarrola, N
M Duarte, M
Monges, L
Romero, D
A, Riva
—
Se presentan los resultados obtenidos en la validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, para la determinación de ivabradina en comprimidos, el cual se diseñó para identificar y cuantificar a dicho analito, con la utilización de una columna RP-18 (150 x 4,6 mm) 5 m y un detector UV-Vis a una λ: 285 nm. Dicho método se empleará para el control de la calidad y estabilidad de ivabradina comprimidos. El método fue validado siguiendo una metodología de trabajo de acuerdo a los lineamientos de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Medicamentos de uso humano, Validación de procedimientos analíticos (ICH Q2), obteniendo los siguientes resultados: linealidad (r2 = 0,999), precisión Desviación estándar relativa (DSR) = 0,67 % para comprimidos del lote piloto y DSR=0,31% para comprimidos del lote comercial) y exactitud recuperación media=100,2%, demostrando de esta manera que el método propuesto es aplicable a la dosificación de ivabradina en comprimidos, tanto en el análisis del producto terminado cómo en los estudios de estabilidad.
Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNA
2012-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
application/pdf
https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/1734
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Vol. 10 No. 2 (2012): Julio-Diciembre
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Vol. 10 Núm. 2 (2012): Julio-Diciembre
1812-9528
1817-4620
spa
https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/1734/1686